陕西师范大学学报(自然科学版)

作者：侯光生, 党丽丽, 袁磊, 李沛垚, 郑倩, 肖辉, 王辉

单位：陕西师范大学生命科学学院,陕西西安710119

关键词：糖尿病肾病,上皮间充质转化,泛素,E3泛素连接酶

基金：国家自然科学基金(82171365),国家自然科学基金(31671439),陕西省自然科学基金面上项目(2024JC-YBMS-638),河北省高等学校科学技术研究项目(QN2018011),中央高校自由探索项目(GK202207002)

糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症,也是引发慢性肾病的主要诱因。UBE2V1作为唯一一类参与K63泛素化的E2酶参与糖尿病肾病的发生,而UHRF2在K63泛素化途径中作为E3泛素连接酶发挥作用。采用实时荧光定量、基因沉默和过表达、划痕测试、免疫印迹分析、K63泛素化蛋白分离和免疫沉淀等方法探究UHRF2与UBE2V1在高糖诱导肾小管上皮细胞上皮间充质转化过程中的作用机制。研究发现高葡萄糖可以增加UHRF2和UBE2V1在肾小管上皮细胞中的表达,引发上皮间充质转化;高糖培养的肾小管上皮细胞中上皮间充质转化标志蛋白α-SMA和ZEB1的表达显著上调,同时E-cadherin的表达显著下调;敲低UHRF2或UBE2V1会抑制α-SMA和ZEB1的上调,减弱E-cadherin的下调;UBE2V1可能介导高糖培养肾小管上皮细胞中UHRF2转录的上调,并可能增加UHRF2中K63的泛素化。研究结果反映出UHRF2和UBE2V1均参与了高糖条件下肾小管上皮细胞的上皮间充质转化过程,二者可能协同促进糖尿病肾病纤维化,这些发现为治疗糖尿病肾病提供了新思路。

来源：2024年第5期

《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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