陕西师范大学学报(自然科学版)

作者：陈利荣，贾晨霜，冯洋，赵瑞霞，赵雪薇，徐婕，舒展，侯颖春*

单位：（陕西师范大学生命科学学院，陕西西安710119

关键词：乳腺癌,阿霉素,脂质体,靶向药物递送,多药耐药性（MDR）,靶向多肽,miRNA101

基金：陕西省自然科学基金(2022JQ-219)

通过薄膜超声分散技术、硫酸铵主动载药技术构建了靶向乳腺癌（breast cancer, BC）细胞的具有抑制化疗药物多药耐药性（multidrug resistance, MDR）特征的阿霉素（doxorubicin, DOX）脂质体载药体系CSB1-Lipo-DOX-miR101。应用MTT法、损伤修复法、Transwell、细胞核染色、扫描电镜等技术对药物疗效和细胞行为变化进行研究。利用网络数据库分析miRNA101潜在靶向的MDR相关靶基因及BC恶性表征相关基因，以Western blot验证分析miRNA101靶基因的表达及潜在的抗MDR机制。结果表明，CSB1-Lipo-DOX-miR101对BC细胞MCF-7靶向性良好，特别是对耐药性BC细胞MCF-7/ADR具有明显杀伤力，同时对药物的MDR形成具有显著抑制作用，使药物可以持续发挥杀伤作用。结果提示CSB1-Lipo-DOX-miR101可以提高DOX对BC的临床治疗效应、降低毒副作用及复发率，其对BC的治疗效应及对MDR的抑制机理可能是通过抑制ABCC5、EZH2、APEX1、ITGB1、Snail1、MMP2基因表达实现的。

来源：2023年第3期

《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

查看陕西师范大学学报(自然科学版)杂志2023年第3期